A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de dois lotes do Keytruda, medicamento utilizado no tratamento de diferentes tipos de câncer. A medida foi publicada nesta segunda-feira (19) no Diário Oficial da União, após a identificação de unidades com características diferentes das do produto original.
Os lotes atingidos são o Z005197 e o Z012354, do medicamento pembrolizumabe, na apresentação de 100 mg/4 mL. Segundo a Agência Brasil, a própria empresa responsável pelo registro, a Merck Sharp & Dohme Farmacêutica, identificou as divergências no mercado.
A suspeita é de falsificação. Por isso, a determinação prevê a apreensão dos produtos envolvidos.
O caso reforça a importância de conferir a procedência de medicamentos, especialmente os utilizados em tratamentos complexos. Pacientes, familiares e profissionais de saúde devem verificar a identificação do produto e procurar orientação dos serviços de saúde diante de qualquer suspeita.
A medida se refere aos lotes especificados pela Anvisa. A identificação de um lote suspeito não significa que todas as unidades do medicamento sejam falsificadas.





