A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa)<\/strong> aprovou nesta ter\u00e7a-feira (8) o registro do atogepanto<\/strong>, medicamento oral desenvolvido pela farmac\u00eautica AbbVie para a preven\u00e7\u00e3o da enxaqueca em adultos. A aprova\u00e7\u00e3o amplia as alternativas dispon\u00edveis para pacientes que enfrentam crises recorrentes da doen\u00e7a.<\/p>\n O medicamento, comercializado como Aquipta<\/strong>, \u00e9 indicado para adultos que apresentam pelo menos quatro epis\u00f3dios mensais de enxaqueca de intensidade moderada a grave e que n\u00e3o respondem de forma suficiente aos tratamentos dispon\u00edveis.<\/p>\n O atogepanto pertence \u00e0 classe dos chamados gepantos<\/strong>, medicamentos desenvolvidos para atuar diretamente na via do CGRP, uma subst\u00e2ncia envolvida nos mecanismos da dor e da enxaqueca.<\/p>\n Ao bloquear o receptor do CGRP, o medicamento interfere em um dos mecanismos relacionados \u00e0s crises. Uma caracter\u00edstica dessa classe \u00e9 n\u00e3o provocar vasoconstri\u00e7\u00e3o, diferentemente de alguns tratamentos utilizados anteriormente, o que pode representar uma alternativa para determinados pacientes com restri\u00e7\u00f5es cardiovasculares.<\/p>\n O atogepanto \u00e9 administrado por via oral e tem como foco a preven\u00e7\u00e3o<\/strong> das crises. A indica\u00e7\u00e3o contempla tanto a enxaqueca epis\u00f3dica quanto a cr\u00f4nica.<\/p>\n A decis\u00e3o da Anvisa considerou resultados dos estudos cl\u00ednicos de fase 3 ADVANCE<\/strong> e PROGRESS<\/strong>, que avaliaram a efic\u00e1cia e a seguran\u00e7a do medicamento em adultos com diferentes formas de enxaqueca.<\/p>\n No estudo ADVANCE, que envolveu 910 participantes com enxaqueca epis\u00f3dica, o uso di\u00e1rio de 60 mg de atogepanto levou a uma redu\u00e7\u00e3o m\u00e9dia de 4,1 dias de enxaqueca por m\u00eas<\/strong>, contra 2,5 dias entre os participantes que receberam placebo.<\/p>\n J\u00e1 no PROGRESS, realizado com 778 adultos com enxaqueca cr\u00f4nica, a redu\u00e7\u00e3o m\u00e9dia chegou a 6,9 dias de enxaqueca por m\u00eas<\/strong>, enquanto o grupo que recebeu placebo apresentou redu\u00e7\u00e3o de 5,1 dias.<\/p>\n Nos dois estudos, os efeitos adversos observados foram predominantemente leves ou moderados. Entre os mais relatados est\u00e3o n\u00e1usea, constipa\u00e7\u00e3o e fadiga<\/strong>.<\/p>\n O novo medicamento passa a integrar a mesma classe do rimegepanto<\/strong>, comercializado como Nurtec ODT, que recebeu aprova\u00e7\u00e3o da Anvisa em maio de 2026.<\/p>\n Apesar de atuarem na mesma via, os medicamentos possuem diferen\u00e7as. O rimegepanto pode ser utilizado tanto para o tratamento de uma crise quanto para preven\u00e7\u00e3o da enxaqueca epis\u00f3dica, enquanto o atogepanto possui indica\u00e7\u00e3o voltada \u00e0 preven\u00e7\u00e3o e \u00e9 administrado diariamente.<\/p>\n A chegada dos gepantos representa uma nova abordagem para o tratamento preventivo, que durante d\u00e9cadas contou com medicamentos de outras classes, como alguns antidepressivos, anticonvulsivantes e rem\u00e9dios utilizados para controle da press\u00e3o arterial.<\/p>\n Apesar da aprova\u00e7\u00e3o do registro, o atogepanto ainda n\u00e3o est\u00e1 dispon\u00edvel nas farm\u00e1cias brasileiras<\/strong>.<\/p>\n Antes do in\u00edcio da comercializa\u00e7\u00e3o, o medicamento precisa passar pela defini\u00e7\u00e3o de pre\u00e7o pela C\u00e2mara de Regula\u00e7\u00e3o do Mercado de Medicamentos (CMED)<\/strong>. Por isso, ainda n\u00e3o h\u00e1 uma previs\u00e3o oficial de quanto o produto custar\u00e1 no pa\u00eds.<\/p>\n O acesso aos novos tratamentos tamb\u00e9m permanece como uma quest\u00e3o para pacientes do sistema p\u00fablico. As terapias mais recentes dessa classe ainda n\u00e3o fazem parte da oferta de rotina do SUS para preven\u00e7\u00e3o da enxaqueca.<\/p>\n A enxaqueca \u00e9 uma doen\u00e7a neurol\u00f3gica que pode provocar crises recorrentes de dor moderada a intensa, frequentemente acompanhadas de n\u00e1useas, v\u00f4mitos e sensibilidade \u00e0 luz e ao som.<\/p>\n No Brasil, a condi\u00e7\u00e3o afeta aproximadamente 30 milh\u00f5es a 34 milh\u00f5es de pessoas<\/strong>, segundo dados da Sociedade Brasileira de Cefaleia. O n\u00famero corresponde a cerca de 15% da popula\u00e7\u00e3o.<\/p>\n Al\u00e9m dos medicamentos, especialistas destacam a import\u00e2ncia de medidas como manter uma rotina regular de sono, praticar atividade f\u00edsica e evitar o uso excessivo de rem\u00e9dios para aliviar a dor, j\u00e1 que o abuso de analg\u00e9sicos pode contribuir para o surgimento de dores de cabe\u00e7a recorrentes.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Atogepanto amplia as op\u00e7\u00f5es de tratamento para adultos com enxaqueca epis\u00f3dica ou cr\u00f4nica A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) aprovou nesta ter\u00e7a-feira (8) o registro do atogepanto, medicamento oral desenvolvido pela farmac\u00eautica AbbVie para a preven\u00e7\u00e3o da enxaqueca em adultos. A aprova\u00e7\u00e3o amplia as alternativas dispon\u00edveis para pacientes que enfrentam crises recorrentes da doen\u00e7a. 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Estudos mostraram redu\u00e7\u00e3o das crises<\/h2>\n
Atogepanto \u00e9 diferente do rimegepanto<\/h2>\n
Medicamento ainda n\u00e3o tem pre\u00e7o definido no Brasil<\/h2>\n
Enxaqueca atinge milh\u00f5es de brasileiros<\/h2>\n