A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de um novo medicamento para o tratamento de pacientes adultos com câncer de pulmão. O Emrelis, cujo princípio ativo é o telisotuzumabe vedotina, é indicado para casos específicos de câncer de pulmão de células não pequenas (CPCNP), do tipo não escamoso, em estágio localmente avançado ou metastático.

A indicação contempla pacientes que apresentam alta expressão da proteína c-Met, possuem receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) do tipo selvagem e já receberam tratamento sistêmico.

A aprovação representa uma nova opção terapêutica para pacientes que atendem a esses critérios, especialmente em um cenário no qual as alternativas de tratamento podem ser limitadas após as terapias iniciais.

Como funciona o novo medicamento

O Emrelis foi desenvolvido para reconhecer e se ligar seletivamente à proteína c-Met, encontrada na superfície de determinadas células tumorais.

Após a ligação, o complexo é absorvido pela célula cancerígena e libera uma substância chamada monometilauristatina E (MMAE), que atua provocando a morte da célula tumoral.

A estratégia busca direcionar a ação do medicamento às células que apresentam a proteína-alvo, característica importante para a indicação específica aprovada pela Anvisa.

Estudo aponta resposta em parte dos pacientes

A aprovação do medicamento foi fundamentada principalmente nos resultados de um estudo clínico realizado com pacientes que já haviam recebido tratamento para câncer de pulmão de células não pequenas.

Na população total avaliada, a taxa de resposta objetiva foi de 29,2%. Entre os pacientes que apresentavam alta superexpressão da proteína c-Met, o índice chegou a 34,5%.

A taxa de resposta objetiva corresponde à proporção de pacientes que apresentaram redução significativa do tumor conforme os critérios estabelecidos no estudo. O resultado não significa, necessariamente, cura da doença.

Segundo a avaliação divulgada pela agência reguladora, os resultados foram associados a respostas duradouras e benefício clínico em um cenário com opções terapêuticas limitadas.

A indicação, entretanto, é restrita a pacientes que atendam aos critérios clínicos e moleculares estabelecidos para o medicamento. A utilização deve ocorrer sob orientação de uma equipe médica especializada.

Câncer de pulmão de células não pequenas representa a maioria dos casos

O câncer de pulmão está entre as principais causas de mortalidade por câncer no mundo. O câncer de pulmão de células não pequenas corresponde a aproximadamente 85% dos casos, enquanto o subtipo não escamoso representa uma parcela expressiva desse grupo.

Nos casos localmente avançados ou metastáticos, a doença pode apresentar maior complexidade de tratamento. Quando ocorre metástase, significa que as células cancerígenas se espalharam para outras partes do organismo.

Após tratamentos como quimioterapia e imunoterapia, algumas pessoas podem ter opções terapêuticas mais restritas, dependendo das características do tumor e da resposta às terapias anteriores.

Por isso, medicamentos direcionados a características moleculares específicas podem ampliar as alternativas disponíveis para determinados grupos de pacientes.

Anvisa também aprova medicamento para câncer de mama

Além do Emrelis, a Anvisa autorizou o registro do Poherdy, medicamento à base de pertuzumabe indicado para pacientes com câncer de mama HER2-positivo em estágio inicial ou metastático, conforme as condições previstas para o tratamento.

Nos casos de câncer de mama metastático, o medicamento deve ser utilizado em combinação com trastuzumabe e docetaxel. A indicação contempla pacientes com doença HER2-positiva metastática ou localmente recorrente e inoperável que ainda não tenham recebido tratamento com medicamentos anti-HER2 ou quimioterapia para essa condição.

Para pacientes com câncer de mama em estágio inicial, o Poherdy pode ser utilizado em associação com trastuzumabe e quimioterapia em duas situações.

Tratamento neoadjuvante

É realizado antes da cirurgia e pode ser indicado para pacientes com câncer de mama HER2-positivo localmente avançado, inflamatório ou em estágio inicial com alto risco de recorrência, como parte de um esquema terapêutico completo.

Tratamento adjuvante

É realizado após a cirurgia e é indicado, conforme os critérios aprovados, para pacientes com câncer de mama HER2-positivo em estágio inicial e alto risco de recorrência.

Aprovações ampliam as opções terapêuticas

Os registros autorizados pela Anvisa contemplam tratamentos para grupos específicos de pacientes com câncer de pulmão e câncer de mama.

A escolha de cada terapia depende de fatores como o tipo de tumor, o estágio da doença, os resultados de exames moleculares, os tratamentos anteriores e as condições clínicas do paciente.

A aprovação regulatória permite o uso dos medicamentos conforme as indicações autorizadas, mas não significa que sejam adequados para todos os pacientes com esses tipos de câncer. A avaliação e a indicação devem ser feitas por profissionais de saúde.

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O Governo do Paraná autorizou a destinação de R$ 174.160 para a assistência farmacêutica de Ponta Grossa, nos Campos Gerais. A medida está prevista na Resolução SESA nº 1292/2026, publicada no Diário Oficial do Estado em 15 de outubro.

O recurso faz parte do Incentivo à Organização da Assistência Farmacêutica (IOAF), programa voltado à melhoria da infraestrutura e dos processos relacionados ao atendimento farmacêutico nos municípios paranaenses.

Além de Ponta Grossa, Castro e Carambeí também aparecem entre as cidades contempladas.

A liberação dos valores depende da adesão dos municípios e do cumprimento das condições estabelecidas pela Secretaria de Estado da Saúde (Sesa).

Ponta Grossa terá recursos para custeio e equipamentos

O valor autorizado para Ponta Grossa está dividido em duas modalidades de aplicação:

As despesas de custeio estão relacionadas à manutenção e ao funcionamento dos serviços, enquanto os recursos de capital podem ser utilizados em investimentos como bens e equipamentos.

O objetivo é aprimorar as condições de trabalho e a organização dos serviços municipais de assistência farmacêutica.

Número de usuários define o valor do incentivo

A distribuição dos recursos segue critérios definidos pela Secretaria de Estado da Saúde.

O cálculo considera R$ 70 por usuário do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica e do Elenco Complementar da Sesa, desde que tenha cadastro ativo no sistema estadual SISMEDEX e atendimento na farmácia municipal.

No caso de Ponta Grossa, a resolução contabiliza 2.488 usuários, com base nos registros de 3 de junho de 2026.

Esse quantitativo é utilizado exclusivamente para o cálculo do incentivo e não representa o número total de pessoas atendidas por todos os serviços de assistência farmacêutica da cidade.

Castro e Carambeí também terão investimentos

A resolução contempla os 399 municípios do Paraná, incluindo outras cidades dos Campos Gerais.

Confira os valores autorizados para os três municípios:

Em todo o estado, o incentivo soma R$ 28.082.230, destinados à organização e ao fortalecimento da assistência farmacêutica municipal.

O repasse está previsto em parcela única, por meio de transferência do Fundo Estadual de Saúde aos fundos municipais de saúde, mediante adesão.

Recursos não poderão ser utilizados para comprar medicamentos

A resolução estabelece regras específicas para a aplicação dos valores.

Entre as melhorias previstas estão a estruturação dos serviços e o aperfeiçoamento dos procedimentos de:

• Recebimento de medicamentos;
• Armazenamento adequado;
• Distribuição;
• Dispensação aos usuários;
• Organização dos processos de atendimento farmacêutico.

As ações deverão respeitar a legislação sanitária e as boas práticas farmacêuticas.

A utilização do incentivo para a compra de medicamentos é proibida. Os valores também não poderão ser destinados a atividades fora da assistência farmacêutica.

Municípios precisam aderir e prestar contas

Embora os recursos já estejam autorizados, a transferência não ocorre automaticamente.

Para receber os valores, cada município deverá assinar o termo de adesão e cumprir as exigências previstas na resolução.

As administrações municipais também deverão apresentar planejamento e realizar a prestação de contas da aplicação dos recursos.

A publicação da autorização não significa que o dinheiro já tenha sido depositado nas contas das prefeituras.

A expectativa é que os investimentos contribuam para melhorar a estrutura e a eficiência dos serviços farmacêuticos oferecidos à população.

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O aumento dos registros de infarto e acidente vascular cerebral (AVC) entre pessoas com menos de 40 anos preocupa especialistas no Brasil. Doenças frequentemente associadas aos idosos também representam um risco importante para adultos jovens.

Segundo dados do Ministério da Saúde, entre 2022 e 2024 foram registrados mais de 234 mil atendimentos hospitalares e ambulatoriais relacionados a infarto e AVC nessa faixa etária.

No mesmo período, mais de 7,8 mil pessoas jovens morreram em decorrência de infarto, reforçando a importância da prevenção e do diagnóstico precoce.

Os números representam o volume de registros no período, mas, isoladamente, não permitem determinar a velocidade de crescimento dos casos.

O que aumenta o risco de infarto e AVC em jovens?

Especialistas apontam que diferentes condições de saúde e hábitos cotidianos podem favorecer o desenvolvimento de doenças cardiovasculares.

Entre os principais fatores de risco estão:

• Sedentarismo e obesidade;
• Pressão alta e diabetes;
• Colesterol elevado;
• Tabagismo;
• Alimentação rica em ultraprocessados;
• Estresse crônico;
• Uso de anabolizantes e drogas.

Um dos maiores perigos é que condições como hipertensão, diabetes e colesterol elevado podem evoluir silenciosamente, sem apresentar sintomas evidentes.

Quais são os sinais de infarto e AVC?

Reconhecer os sintomas e buscar atendimento rapidamente pode salvar vidas.

Sinais de infarto: dor ou pressão no peito, que pode irradiar para braços, costas, pescoço ou mandíbula, falta de ar, suor frio e náuseas.

Sinais de AVC: fraqueza ou dormência repentina em um lado do corpo, dificuldade para falar, alteração súbita da visão, perda de equilíbrio e dor de cabeça intensa e inesperada.

Diante de qualquer suspeita, a orientação é procurar atendimento de emergência imediatamente ou ligar para o Samu, pelo número 192. Não se deve esperar que os sintomas desapareçam.

Como prevenir doenças cardiovasculares?

A prevenção deve começar ainda na juventude, com cuidados simples e acompanhamento médico.

Manter uma alimentação equilibrada, praticar exercícios regularmente, evitar o cigarro e acompanhar pressão arterial, colesterol e glicemia são medidas importantes.

Também é recomendado evitar o uso de anabolizantes e drogas, além de buscar formas saudáveis de controlar o estresse.

O alerta dos especialistas é claro: infarto e AVC não são doenças exclusivas de pessoas idosas. Reconhecer os fatores de risco e cuidar da saúde desde cedo pode ajudar a prevenir complicações graves.

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O Hospital da Universidade Estadual de Ponta Grossa (HU-UEPG) realizou, em 23 de setembro, a primeira aplicação de Polilaminina nos Campos Gerais. A substância experimental é estudada como uma possibilidade inovadora para o tratamento de lesões agudas da medula espinhal, com o objetivo de estimular a regeneração de tecidos e conexões nervosas.

A utilização ocorreu em caráter compassivo, conforme a RDC Anvisa nº 38/2013, modalidade em que o uso do medicamento é analisado individualmente para cada caso.

Substância busca estimular regeneração da medula

A Polilaminina foi desenvolvida pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), em parceria com o Laboratório Cristália. O neurocirurgião e especialista em cirurgia de coluna Marco Aurélio Braz de Lima, pesquisador responsável pela aplicação no HU-UEPG juntamente com o médico Rui Tamoyo Vendas Rodrigues Neto, explica que a substância tem como base uma proteína naturalmente encontrada no organismo.

Segundo Braz de Lima, após uma lesão da medula espinhal, as células nervosas enfrentam dificuldades para se regenerar e estabelecer novas conexões.

A laminina atua naturalmente como uma espécie de estrutura de suporte para o crescimento dessas células. A Polilaminina é uma forma desenvolvida dessa proteína e é aplicada diretamente na região lesionada com a finalidade de estimular o processo de regeneração.

Os estudos começaram com testes em animais, incluindo roedores e cães. Em janeiro de 2026, houve autorização para a Fase 1 de testes em humanos, principalmente envolvendo casos graves de lesão medular.

Aplicação representa avanço para o HU-UEPG

Para a diretora-geral dos Hospitais da UEPG, professora Fabiana Mansani, a utilização da Polilaminina representa um momento relevante para a instituição e para a saúde pública dos Campos Gerais.

Segundo ela, por ser um hospital universitário exclusivamente voltado ao SUS, o HU-UEPG tem entre suas funções integrar assistência, ensino, pesquisa e inovação.

Fabiana destaca que a participação em uma iniciativa desse tipo demonstra a capacidade da instituição de acompanhar avanços científicos e tecnológicos na área da saúde, possibilitando que pacientes atendidos pelo SUS tenham acesso a uma terapia inovadora dentro de um hospital público e universitário.

Ela também ressalta que a iniciativa envolve profissionais de diferentes áreas, pesquisadores, residentes, gestores e equipes de apoio.

Equipes trabalharam para viabilizar procedimento

O diretor técnico dos HU-UEPG, médico Marcelo Young Blood, afirma que o paciente é o principal beneficiado pela iniciativa, mesmo diante do caráter experimental da medicação.

Segundo ele, a possibilidade de participar de um tratamento que pode contribuir para o processo de reabilitação também pode trazer um impacto psicológico positivo ao paciente.

Young Blood destaca ainda que a aplicação só foi possível graças à atuação conjunta das equipes do hospital e da 4ª Regional de Saúde, que trabalharam inclusive fora do horário habitual para conseguir as autorizações necessárias e viabilizar a utilização da medicação dentro do prazo.

Procedimento foi acompanhado pela equipe de neurocirurgia

O responsável pela neurocirurgia do HU-UEPG, médico Fábio Viegas, acompanhou diretamente a aplicação.

De acordo com ele, a equipe do hospital e os profissionais das Unidades de Terapia Intensiva já conheciam os critérios necessários para que um paciente pudesse receber a Polilaminina. O que faltava era estabelecer o contato com os responsáveis pelo estudo.

Quando surgiu um paciente que atendia aos critérios, o HU-UEPG entrou em contato com o Laboratório Cristália por meio da direção técnica. A liberação do laboratório ocorreu de forma rápida, seguida pela autorização da Anvisa.

Uma equipe do Rio de Janeiro também foi enviada para orientar e acompanhar o procedimento.

Viegas descreveu a experiência como um momento de grande entusiasmo profissional, comparando a situação ao aprendizado de uma nova técnica neurocirúrgica durante a residência, mas com a diferença de que, desta vez, o procedimento poderia impactar diretamente a recuperação do paciente.

Quem pode receber a Polilaminina?

De acordo com o médico Marco Aurélio Braz de Lima, os critérios de elegibilidade para o uso da Polilaminina são:

• Lesão na região torácica;
• Até 72 horas desde o trauma;
• Déficit neurológico completo, classificado como ASIA grau A;
• Idade entre 18 e 72 anos.

Novos casos devem ser encaminhados diretamente ao laboratório pela família e/ou pelo médico responsável pelo paciente. O encaminhamento deve incluir relatório médico, exames de imagem e a data da lesão.

Casos que não se enquadrem nos critérios estabelecidos somente podem ser atendidos mediante autorização judicial.

Medicamento ainda está em fase experimental

Fábio Viegas reforça que a Polilaminina ainda é uma medicação experimental e está em uma etapa inicial de avaliação de seu uso em seres humanos.

Apesar disso, a substância é estudada há mais de uma década em laboratório e, segundo o médico, os resultados obtidos até agora são considerados promissores.

Viegas afirma que ainda existe um longo caminho de pesquisas e avaliações, mas considera significativa a possibilidade de a terapia contribuir futuramente para a recuperação de pacientes com sequelas provocadas por lesões neurológicas graves da coluna.

A diretora-geral dos Hospitais da UEPG, Fabiana Mansani, ressalta que o paciente permanece acompanhado por uma equipe especializada e passa por monitoramento contínuo da evolução clínica.

Segundo ela, neste momento, é necessário cautela na interpretação dos resultados, já que a aplicação representa apenas uma etapa de um processo que exige acompanhamento médico e avaliação criteriosa ao longo do tempo.

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A peste também pode chegar ao ser humano por outras vias, principalmente pela picada de pulgas infectadas ou pelo contato com tecidos e fluidos de animais contaminados.

Quais são os sintomas?

Na forma pneumônica, os sintomas podem surgir rapidamente, geralmente dentro de 1 a 3 dias após a infecção. Entre os principais estão:

• Febre alta;
• Calafrios;
• Fraqueza;
• Falta de ar;
• Tosse;
• Dor no peito;
• Produção de secreção, que em casos graves pode apresentar sangue.

A evolução pode ser muito rápida. Sem tratamento, a doença pode levar à insuficiência respiratória, sepse e morte.

É uma doença que mata?

Pode ser extremamente grave, mas existe tratamento. A OMS destaca que a peste, quando diagnosticada e tratada precocemente com antibióticos, pode ser curada. No caso específico da peste pneumônica, o tratamento precoce é fundamental. Sem tratamento, ela pode ser fatal rapidamente.

Esse é justamente um dos pontos importantes para diferenciar a situação atual de uma doença sem tratamento: a peste pneumônica é perigosa, mas atualmente existem antibióticos eficazes contra a bactéria.

Existe vacina?

A prevenção não depende de uma vacinação rotineira da população. As principais medidas são evitar contato com animais potencialmente infectados, controlar pulgas e, diante de um caso confirmado de peste pneumônica, identificar e acompanhar rapidamente as pessoas que tiveram contato próximo com o paciente.

Pessoas que tiveram contato próximo com alguém com peste pneumônica podem receber antibióticos preventivos, conforme avaliação das autoridades e dos profissionais de saúde.

E o caso de Irkutsk?

É importante separar suspeita de confirmação. No caso mencionado anteriormente, a morte da pesquisadora e a investigação provocaram medidas de precaução, mas isso não significa, por si só, que tenha sido confirmado um caso de peste pneumônica. A OMS informou que continua buscando informações adicionais junto à Rússia, enquanto autoridades russas afirmam não ter identificado peste entre as pessoas monitoradas.

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Representantes dos 28 municípios consorciados ao CIMSAMU participam, no dia 20 de outubro, em Ponta Grossa, do Seminário SAMU 192 em Rede. O encontro terá programação voltada à integração das equipes e ao aprimoramento dos serviços de urgência e emergência nos Campos Gerais.

O evento será realizado das 8h30 às 17h, na sede da Associação Comercial, Industrial e Empresarial de Ponta Grossa (ACIPG), localizada na Avenida Visconde de Taunay, nº 1.855, no bairro Ronda.

A iniciativa é do CIMSAMU – Consórcio Intermunicipal SAMU Campos Gerais e reunirá conteúdos técnicos, discussões sobre a organização da rede de urgência e atividades práticas destinadas aos profissionais que atuam no atendimento pré-hospitalar.

Integração entre os municípios

De acordo com a programação, os 28 municípios que integram o consórcio estarão representados no seminário. A proposta é ampliar a troca de experiências entre as equipes e fortalecer a atuação regional do SAMU 192.

A abertura está prevista para as 8h30, com a recepção dos participantes. Às 9h45, a programação segue com uma apresentação sobre a atuação e abrangência do CIMSAMU.

Às 10h45, será realizada uma apresentação relacionada à Secretaria de Estado da Saúde (Sesa), com abordagem sobre os marcos regulatórios e a operacionalização da Rede de Urgência.

Protocolos e organização do atendimento

Após o intervalo para almoço, as atividades serão retomadas às 13h30, com uma discussão sobre fluxos operacionais e protocolos de regulação do SAMU 192.

O conteúdo terá como foco a organização dos atendimentos e os procedimentos relacionados à regulação dos serviços de urgência e emergência.

Atividades práticas e minicursos

A partir das 15h, os participantes poderão acompanhar trilhas práticas e minicursos realizados simultaneamente em diferentes espaços do evento.

Entre os temas previstos estão a RCP pediátrica, com atividades na Sala Vila Velha, e uma capacitação sobre máscara laríngea, na Sala CIMSAMU.

Na área externa, também será realizada uma atividade relacionada aos equipamentos de suporte avançado de vida, permitindo aos participantes conhecer recursos utilizados em atendimentos de maior complexidade.

O encerramento está previsto para as 16h45, com validação por QR Code para a certificação dos participantes.

Fortalecimento da rede regional

O Seminário SAMU 192 em Rede busca promover a integração entre profissionais e municípios atendidos pelo consórcio, além de alinhar procedimentos e protocolos relacionados ao atendimento de urgência e emergência.

A participação dos 28 municípios em Ponta Grossa também tem como objetivo fortalecer a comunicação entre os diferentes pontos da rede e contribuir para uma atuação mais integrada do SAMU na região dos Campos Gerais.

As inscrições estão disponíveis por meio do QR Code divulgado pela organização no material oficial do evento.

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a proibição da venda e do uso de todos os lotes de insulina produzidos pela empresa Costa Mar Comércio Licitatório. A decisão foi publicada nesta terça-feira (6) no Diário Oficial da União.

Segundo a Anvisa, a empresa distribuiu insulina glargina 3 mL/100 UI sem possuir Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE) para essa atividade, em desacordo com a legislação sanitária.

Uma inspeção realizada pela Vigilância Sanitária de Petrópolis (RJ), no início de setembro, constatou que a empresa não funcionava no endereço cadastrado e não possuía licença sanitária identificada naquele local.

Peptídeos sem registro também são proibidos

A resolução da Anvisa também determinou a proibição da venda de diversos peptídeos comercializados sem registro por meio do site Peptídeos Pro.

Os peptídeos são moléculas produzidas pelo organismo humano e desempenham diferentes funções, podendo atuar, por exemplo, como hormônios e na regulação de processos biológicos relacionados à cicatrização e à resposta imunológica.

Entre os peptídeos que ganharam destaque nos últimos anos estão substâncias relacionadas ao GLP-1, hormônio produzido naturalmente pelo organismo e envolvido na regulação da saciedade e dos níveis de açúcar no sangue.

A tirzepatida e a semaglutida, que imitam a atuação do GLP-1, são utilizadas em tratamentos para diabetes e obesidade e ficaram conhecidas popularmente como “canetas emagrecedoras”.

De acordo com a Anvisa, os produtos comercializados sem registro não podem ser vendidos, fabricados, distribuídos, divulgados, transportados ou utilizados. A determinação vale para pessoas físicas, empresas e veículos de comunicação.

A agência também proibiu peptídeos sem notificação ou cadastro na Anvisa, fabricados por empresa desconhecida e comercializados pelo site Peptídeos do Brasil.

Produtos que devem ser apreendidos

Entre os produtos incluídos na determinação estão:

• BPC157 & TB500 40 mg – Alluvi Healthcare;
• NAD+ 1000 mg – Synedica Labs;
• Tirzegen 60 mg Tirzepatida – Oxygen Pharm;
• Retagen 40 mg Retatrutide – Oxygen Pharm;
• Glow GHK-CU 70 mg – Alluvi Healthcare;
• Retatrutide 40 mg – Alluvi Healthcare.

Antibiótico é recolhido por possibilidade de partículas de vidro

A Anvisa também suspendeu a venda, a distribuição e o uso do lote JNYJ1201 do antibiótico Imaavy, de 300 mg.

A medida foi adotada após a Janssen-Cilag Farmacêutica informar o recolhimento voluntário do lote. Segundo a fabricante, existe a possibilidade de presença de partículas de vidro no interior dos frascos.

Outro medicamento tem recolhimento determinado

A resolução ainda determinou o recolhimento do lote 0000207107 do medicamento Lizbi, de 2 mg/ml, fabricado pela Halex Istar Indústria Farmacêutica S.A.

A Anvisa informou que foi confirmado um desvio de qualidade relacionado à perda de esterilidade da solução, provocado pelo comprometimento da integridade da embalagem primária.

As medidas determinadas pela agência têm como objetivo impedir a comercialização e o uso dos produtos abrangidos pelas resoluções e retirar do mercado itens que estejam em desacordo com as exigências sanitárias.

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O Complexo Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná (CHC-UFPR), vinculado à HU Brasil, realizou pela primeira vez uma cirurgia de estimulação cerebral profunda (DBS). O procedimento foi realizado na última segunda-feira (28) e é indicado para pacientes com Parkinson que estão em uma fase específica da doença.

A técnica é destinada a pacientes que ainda apresentam resposta aos medicamentos, mas passaram a enfrentar oscilações importantes dos sintomas ao longo do dia, movimentos involuntários ou tremores de difícil controle.

Segundo o neurocirurgião Leonardo Frizon, o procedimento pode ser indicado nesses casos para auxiliar no controle dos sintomas.

Estimulador funciona como um “marcapasso” cerebral

De acordo com Frizon, o equipamento implantado durante a cirurgia funciona de maneira semelhante a um “marcapasso”, estimulando determinadas regiões do cérebro para ajudar no controle dos sintomas da doença.

Após a alta hospitalar, o paciente retorna aproximadamente 30 dias depois da cirurgia para que o aparelho seja ligado. A partir desse momento, os profissionais começam a avaliar os efeitos da estimulação.

A cirurgia não cura o Parkinson, mas pode contribuir para uma melhora significativa dos sintomas motores, além de reduzir a necessidade de medicamentos e proporcionar ganhos de qualidade de vida e autonomia.

Ambulatório foi criado em julho de 2026

O ambulatório de Neurocirurgia Funcional do Complexo do Hospital de Clínicas da UFPR foi criado em julho de 2026 e recebe pacientes encaminhados internamente pelo Serviço de Neurologia.

Além da estimulação cerebral profunda para pacientes com Parkinson, o serviço também deverá realizar procedimentos destinados a outros distúrbios do movimento, como distonias, caracterizadas por contrações involuntárias, e tremor essencial.

Outra técnica prevista é a rizotomia dorsal seletiva, um procedimento minimamente invasivo voltado a pacientes com paralisia cerebral e espasticidade, condição marcada por rigidez involuntária.

O ambulatório também realiza procedimentos e neurocirurgias voltados ao tratamento da dor.

Avaliação envolve equipe multidisciplinar

A indicação dos procedimentos é analisada por uma equipe multidisciplinar formada por neurologista, neuropsicólogo e neurocirurgião.

Segundo Leonardo Frizon, coordenador do ambulatório, os profissionais avaliam conjuntamente cada caso antes de definir se o paciente é candidato à cirurgia.

A previsão do serviço é realizar uma cirurgia de estimulação cerebral profunda por mês, conforme houver pacientes considerados aptos para o procedimento.

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O Governo do Paraná assinou nesta sexta-feira (2) um convênio para a construção de um novo hospital em Guaratuba, no Litoral do Estado. O investimento previsto é de R$ 47,4 milhões.

O principal investimento será destinado à construção de um novo bloco hospitalar com aproximadamente 6,3 mil metros quadrados. A estrutura contará com 93 novos leitos, incluindo 10 leitos inéditos de Unidade de Terapia Intensiva (UTI) Adulto.

O projeto também prevê um centro cirúrgico com três salas, novas áreas de apoio e um centro de imagem equipado para a realização de exames de tomografia e raio-X.

Reforma do Pronto Atendimento

O projeto contempla ainda a reforma de aproximadamente 200 metros quadrados do Pronto Atendimento Municipal (PAM) existente.

O espaço passará a abrigar áreas de serviço e apoio técnico operacional, integradas à maternidade atual.

A organização dos fluxos assistenciais e a integração entre os blocos existentes deverão proporcionar ambientes mais adequados para pacientes, acompanhantes e equipes de saúde, com foco em um atendimento mais seguro, eficiente e humanizado pelo Sistema Único de Saúde (SUS).

Com o novo prédio, a unidade hospitalar terá capacidade projetada para realizar mensalmente 300 internamentos, 5 mil atendimentos ambulatoriais, 2 mil exames e 180 procedimentos cirúrgicos.

Ampliação da assistência no Litoral

Segundo o secretário de Estado da Saúde, César Neves, o convênio representa um avanço para a rede hospitalar de todo o Litoral, ampliando a oferta de serviços especializados e a capacidade de atendimento do SUS.

A nova estrutura também deverá contribuir para reduzir a necessidade de deslocamento da população dos municípios litorâneos em busca de determinados serviços de saúde.

O projeto prevê a ampliação em 93 leitos, a manutenção da vocação materna e infantil da unidade, além da implantação de leitos de UTI Adulto e de três salas para o bloco cirúrgico.

A estrutura também deverá integrar Guaratuba ao Opera Paraná, programa estadual voltado à realização de cirurgias eletivas.

Projetos serão viabilizados pelo Paraná Competitivo

A contratação dos projetos de arquitetura e engenharia será viabilizada por meio do Programa Paraná Competitivo, mecanismo que permite a participação de empresas em projetos e equipamentos considerados estratégicos para o Estado.

Investimentos na saúde do Litoral

Entre 2022 e 2026, o Governo do Estado, por meio da Secretaria de Estado da Saúde (Sesa), investiu R$ 72,2 milhões na 1ª Regional de Saúde de Paranaguá.

A regional reúne os municípios de Antonina, Guaraqueçaba, Guaratuba, Matinhos, Morretes, Paranaguá e Pontal do Paraná.

Além dos recursos já aplicados, há outros R$ 145 milhões em obras anunciadas anteriormente para a região. Com isso, o conjunto de investimentos ultrapassa R$ 217 milhões.

Os recursos são destinados ao fortalecimento do SUS e à ampliação do acesso a consultas, exames, reabilitação e serviços de referência, em uma região que reúne comunidades rurais, ilhas e grande circulação sazonal.

A maior parcela dos recursos já aplicados, R$ 36,1 milhões, foi destinada à renovação e ampliação da frota municipal, com pelo menos 167 veículos e embarcações, entre ambulâncias, vans, micro-ônibus, ônibus, ambulanchas e lancha.

Outros R$ 10,3 milhões foram destinados à compra de equipamentos para as redes municipais.

O conjunto de investimentos também inclui ações no Hospital Regional do Litoral, na futura estrutura do Ambulatório Médico de Especialidades (AME) e na construção do Hospital Municipal Maria José Piana, em Matinhos.

Também estão previstos investimentos em estruturas de reabilitação e atenção básica nos municípios que integram a região.

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A Santa Casa de Ponta Grossa recebeu a liberação de um aditivo para dar continuidade à reforma do antigo Hospital Evangélico. O espaço deverá ser adaptado para receber o novo Centro de Quimioterapia da instituição.

A informação foi repassada na manhã desta sexta-feira (2) pelo provedor da Santa Casa, Juarez Carvalho. Segundo ele, a expectativa é que a nova estrutura seja inaugurada em aproximadamente três meses, conforme o planejamento da instituição.

A reforma do antigo Hospital Evangélico faz parte de um conjunto de intervenções previstas para ampliar e modernizar a estrutura hospitalar da Santa Casa em Ponta Grossa.

Santa Casa prevê ampliação da UTI

Além da implantação do novo Centro de Quimioterapia, a Santa Casa também trabalha na ampliação da capacidade de atendimento do Hospital Central.

Estão previstos mais 20 leitos de Unidade de Terapia Intensiva (UTI). A ampliação integra uma nova etapa dos projetos voltados ao aumento da capacidade de atendimento e à modernização dos espaços da instituição.

Dois prontos atendimentos serão reformados

O pacote de obras também inclui a reforma de dois prontos atendimentos e melhorias na unidade de recepção.

De acordo com Juarez Carvalho, as intervenções fazem parte de um contrato com a Secretaria de Saúde, no valor aproximado de R$ 10,5 milhões.

A proposta é realizar adequações em diferentes áreas do hospital, com melhorias tanto nos espaços destinados à assistência quanto na estrutura de acolhimento dos pacientes.

Convocação para empresas deve ser divulgada nos próximos dias

Segundo o provedor, nos próximos dias deverá ser divulgada uma convocação para empresas interessadas em executar as reformas previstas.

A medida deverá permitir o avanço das intervenções programadas para os diferentes setores da Santa Casa.

No antigo Hospital Evangélico, a prioridade será a adaptação do espaço para receber o novo Centro de Quimioterapia. Com a conclusão das obras, a expectativa da instituição é ampliar e reorganizar o atendimento oncológico oferecido aos pacientes de Ponta Grossa e região.

Nas próximas etapas, a Santa Casa deverá divulgar os detalhes técnicos das obras, os cronogramas específicos de execução e as empresas responsáveis pelos serviços.

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