A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de um lote do medicamento Mounjaro após identificar indícios de falsificação. A medida foi publicada nesta quinta-feira (30).

Segundo a Anvisa, o lote D881474 é legítimo nos registros da fabricante, porém foram encontrados produtos circulando com o número de série 302199651396, incompatível com os dados oficiais, o que levantou suspeita de falsificação.

A agência determinou que produtos com essa combinação de lote D881474 e número de série 302199651396 sejam imediatamente retirados de circulação. Eles não devem ser distribuídos, comercializados ou utilizados.

A investigação teve início após comunicação da fabricante Eli Lilly, que informou à Anvisa que o lote é autêntico, mas que o número de série identificado não corresponde ao padrão oficial de fabricação.

A orientação é que pacientes, farmácias e profissionais de saúde verifiquem cuidadosamente a identificação do medicamento. Quem possuir uma unidade com essa combinação de lote e número de série deve suspender o uso e procurar o estabelecimento onde adquiriu o produto ou comunicar a vigilância sanitária.