De acordo com informações divulgadas pela Agência Brasil, a empresa responsável pelo registro identificou divergências na data de validade, no formato do frasco e na embalagem secundária. O código de barras encontrado também correspondia a outro lote.

A determinação estabelece que as unidades do lote atingido não podem ser comercializadas, distribuídas ou utilizadas.

A toxina botulínica é utilizada em diferentes indicações médicas e procedimentos. A procedência do produto e a conferência da embalagem são pontos importantes para reduzir riscos à saúde.

Clínicas, distribuidores e profissionais que trabalham com o medicamento devem verificar a identificação do lote e seguir a orientação oficial da Anvisa. Consumidores que tenham dúvidas sobre um produto adquirido devem procurar o estabelecimento responsável e um profissional de saúde.

O alerta é específico para o lote indicado na decisão sanitária.

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